XenoPort 子公司的银屑病口服虽然在中期期中分析获得部分事与愿违,但其乏善可陈显露胃肠道相关的不良反应消失随机性很高。该子公司通过一个电话才会议公布了分析结果,并称有三分之一的高血压因为不良反应放弃化疗,该子公司股价在个人经历上市在此之前 19% 的成交量后在同样交易消失大幅上涨。
该子公司坚并称,在该口服 XP23829 的试验中,口服组慢持续性表皮病症高血压消失腹痛的不良反应是 22-40%,而安慰剂组则为 15%。子公司并称,胃肠道事件,其中还包括白痴,腹痛,呕吐等,是最罕见的不良反应。
Cowen 子公司的分析员 Schmidt 严厉批评评论家并称,XenoPort 似乎能够反弹原先的标准银屑病化疗口服,但应该停止耗尽受限制的人力资源。分析员并称,对比其它口服,XP23829 的乏善可陈并不能除此以外的优势,如这是 Celegene 子公司去年审批的银屑病口服 Otezla,以及 Tecfidera 子公司的多发持续性阿兹海默口服。
XenoPort 子公司坚并称,预计将在明年开始初期的测试,并将在全球性范围内争取合作关系,更快该口服口服的发展。
银屑病是最少见的自身免疫持续性病症之一,但却难以化疗,高血压的表皮才会水泡,呈现显露白色与银色的小枝,发痒或痛楚。根据美国国立医疗卫生该中心的估计,这种病症才会不良影响 2.0-2.6% 的美国原先人口,而族裔的显露生率很高。大概 15% 的银屑病高血压之后有可能发展为银屑病持续性痛风,或其他关节问题。
XenoPort 坚并称,800 mg 和 400 mg 两种低剂量的口服可以降低银屑病的严重总体。
美国食品和口服管理局在上周初审批了诺华的注射剂 Cosentyx 用于化疗银屑病。礼来悄悄开发的口服 Ixekizumab 也用于化疗这种病症。加拿大人的 Valeant 化工子公司购买了阿斯利康的初期期中银屑病口服 brodalumab 的营销权,安进子公司曾在五月放弃了该口服。
XenoPort 股票在伦敦证券交易所一天中的总金额上升 25%,至其上周高点的 5 美元。
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