美国批准后 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年末 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 药学子公司的 Ilumya 用于外科手术病人之中度至重度的淡褐色HG银屑病。眼科医生将可以为原则上光疗或全身外科手术的病人开出该药物的药品。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基联结，可抑制其与 IL-23 酶的粒子，从而可抑制促炎蛋白酶和蛋白酶的释放。

3 期的测试 reSURFACE 的数据夙示，100 mg Ilumya 与阿司匹林相比在使用两个为单位副作用后第 12 偃师出现夙着临床改善，这表现为脸部DNP（PASI 75）的评分均少于 75%，以及眼科医生全球评估（PGA）评等远超「清除」或「极多」。

在 reSURFACE 研究之中，74% 在用药三个为单位副作用的第 28 时才远超 75% 的脸部DNP，84% 短时间不感兴趣 Ilumya 100 mg 的病人在第 64 偃师延续 PASI 75，而重新随机分组使用阿司匹林一直外科手术的病人仅 22% 并不需要延续 PASI 75。

此外，在不感兴趣 Ilumya 100 mg 外科手术第 28 时才 PGA 评等为「清除」或「极多」的病人之中，有 69% 的病人在第 64 偃师延续这种评等，而不感兴趣终于随机安慰外科手术的病人之中仅有 14% 延续这种评等。

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编辑： 冯志华