礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究逾主要终点

礼来4月末20日声称，试验止痛物Ixekizumab使用活跃改进型银屑病特质关节炎(PsA)的一项3期试验达主要绕道，以达到ACR 20拥护的病变比重作为量化，试验证明该止痛物相对于疗效。礼来负责生物止痛物产品设计的高级常务董事Ware批评家称，“这些结果增强了我们的精神，Ixekizumab或许有潜力帮助人们去抵抗这一挑战特质的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往给予过用以增加病情的抗风湿生物制剂病人的病变，他们给予两种相异Ixekizumab给止痛解决方案中的一种解决方案或疗效顺利完成病人。礼来指出，参与试验的所有病变其PsA须要得到出院，活跃改进型疾病至少已发生6个月末。

此外，Ixekizumab病人第三组病变首先以该止痛物都是在施打顺利完成病人，随后用两种给止痛解决方案中的其中一种顺利完成病人，同时，选择艾伯维的修雷伊（阿达木唑）作为与疗效来得的阳特质对照。

礼来指出，对于两种给止痛解决方案，给予Ixekizumab病人的病变与疗效第三组病变来得，PsA体征推断出明显增加。礼来补充称，与疗效来得，Ixekizumab病人诱发的所致血案发生率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见所致血案与先前晚期研究的结果一致，而严重所致血案发生率及因所致血案引起的中止率在整个研究第三组中是均衡的。

该公司声称，这项试验的详细结果将提交到未来的物理会议上面世，并在同行审定的期刊上发表文章。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab使用患PsA长达三年的病变的有效特质和安全特质。

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校对： fuchengyi