3 月 22 日,新泽西州 FDA 核准 Taltz(ixekizumab)化疗中重度淡褐色锥形银屑病病患。银屑病是一种自体免疫性脸部结核病。在有银屑病历史名人的病患中,这种结核病的发生频率更高,通常始自于 15 至 35 岁的人。最相似形式的银屑病是淡褐色锥形银屑病,这种结核病病患则会出现厚厚的红色脸部,有片锥形的银白色鳞屑。
「今天的核准为淡褐色锥形银屑病病患提供了另一种极其重要的化疗必需,可以帮助缓解结核病引致的脸部兴奋及晕眩,」FDA 药剂评分与该中心药剂评分 III 办公处主任、医学博士 Beitz 称之为。
Taltz 的活性成分是一种抗体(ixekizumab),它可以与一种能引起炎症的肽(白介素-17A)借助于。通过转化这种肽,Ixekizumab 能够抑制在淡褐色锥形银屑病发展中起作用的炎症反应。Taltz 以注射剂使用。该药剂适用于匆忙腹泻反应化疗(以低剂量或注射后通过血流的物质透过化疗)、光疗(可见光化疗)或两者都有的病患。
Taltz 的可靠度及实证基于三项随机、治疗法相异的测试,合共有 3866 名匆忙透过腹泻反应化疗或光疗的淡褐色锥形银屑病病患。结果显示,Taltz 与治疗法相比达到了更好的组织起来,根据脸部银屑病发炎的往往、性质及比较严重度透过评分,Taltz 化疗病患的脸部获得清除或几乎清除。
由于 Taltz 是一种影响免疫系统的药剂,该药剂的说明书告知病患他们可能有更大的感染、腹泻或自身免疫结核病风险。比较严重腹泻反应及炎症性肠病发展或紧张在 Taltz 的使用中已有报道。最相似的病症包括上呼吸道感染、注射躯干反应及真菌感染。Taltz 由爱荷华州的礼来公司上市销售。
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