礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要往南

礼来4月20日暗示，试验抑制剂Ixekizumab用于引人注目同型银屑病连续性关节炎(PsA)的一项3期试验达主要站起，以达到ACR 20响应的高血压比例作为当前，试验证明该抑制剂优于低剂量。礼来统筹生物学抑制剂产品开发的见习总裁Ware评论称，“这些结果弱化了我们的坚信，Ixekizumab似乎有创造力帮助人们去对抗这一挑战连续性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究成果的受试者为既往接受过并用改善病情的抗风湿生物学制剂外科手术的高血压，他们接受两种相同Ixekizumab给小儿可行连续性之中的一种可行连续性或低剂量同步进行外科手术。礼来指造出，参与试验的所有高血压其PsA无需得到住院，引人注目同型疾病至少已频发6个月。

此外，Ixekizumab外科手术一组高血压首先以该抑制剂起始剂量同步进行外科手术，随后用两种给小儿可行连续性之中的其之中一种同步进行外科手术，同时，选择艾伯维的修卡夫（阿达木单抗）作为与低剂量相比较的阳连续性对照。

礼来指造出，对于两种给小儿可行连续性，接受Ixekizumab外科手术的高血压与低剂量一组高血压相比较，PsA体征显示造出明显改善。礼来补充称，与低剂量相比较，Ixekizumab外科手术其会的不好事件频发率极为频繁，但与Ixekizumab相关的最类似不好事件与无论如何早期研究成果的结果一致，而严重不好事件频发率及因不好事件引起的之暂停率在整个研究成果一组之中是均衡的。

该公司暗示，这项试验的详尽结果将提交到未来的科学会议上发布，并在随行评议的期刊上发表。礼来全面性指造出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于重病PsA为时三年的高血压的有效连续性和安全连续性。

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编辑： fuchengyi