口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎合理

绝大多数活动性PsA高血压不感兴趣apremilast化疗后赢得RCA20减缓

Apremilast是一种新型的专门针对磷酸二酯蛋白酶4的糖类物质吗啡剂型，此项分析主要评估Apremilast化疗活动性银屑病脊柱（PsA）的有效性和安全性。这一多中心，随机，双盲，治疗法对照的分析除此以外不限特性：在为时12周的化疗期，高血压不感兴趣治疗法、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的化疗；在为时12周的化疗扩展期，治疗法第一组高血压再一随机后不感兴趣Apremilast化疗。化疗暂时中止后是为时4周的观察期。分析的主要终点站是在12就有赢得美国风湿病学可能会标准20％进一步提高（ACR20）的高血压数目。安全性评估除此以外不良政治事件（AEs），体格检查，人类病因，实验室指标和心电图。204位PsA高血压被随机分摊到化疗第一组，其中165位完成了化疗期。化疗期告一段落时（12周），不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次化疗第一组中43.5%高血压（p<0.001）和不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次化疗第一组中35.8%高血压（p=0.002）赢得了ACR20减缓，而不感兴趣治疗法的高血压中11.8%高血压赢得ACR20减缓。在化疗扩展期告一段落时（24周），每第一组（不感兴趣Apremilast 20mg 每天两次化疗第一组，不感兴趣Apremilast 40mg 每天一次化疗第一组，及原不感兴趣治疗法第一组高血压再一随机后不感兴趣Apremilast化疗第一组）高血压中40%以上成功赢得ACR20减缓。绝大多数化疗期高血压（84.3%）和化疗扩展期高血压（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和心电图异常的报道。分析者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次化疗活动性PsA，经治疗法对照证实是有效的，且高血压的耐受性好。Apremilast化疗PsA，在、耐受性及安全性方面能否达到平衡，有待进一步的分析。

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编辑： weiyu